各有关单位:
近期,国家对医疗器械行业出台的一系列有关法规、条款、规范等政策,明确了我国器械质量监管的总体目标和重点任务,同时也对我国医疗器械生产企业提出了新的要求与规范。
为了帮助生产企业更好地贯彻落实和实施《医疗器械生产质量管理规范》及相关法规条例,提升企业质量管理水平和产品质量水平,并进一步搭建医疗器械专业技术人才学术交流和信息共享的桥梁,促进我国医疗器械质量安全技术发展水平可持续创新,由中国社会科学院食品药品产业发展与监管研究中心主办、北京中培科检信息技术中心承办的“2016中国医疗器械质量管理与控制技术论坛”,将于2016年11月在北京召开!
本届论坛将邀请医疗器械监管部门领导、中外著名专家学者、行业协会领导、以及各有关医疗器械生产企业代表等共同参会,并就针对监管、生产工艺、质量分析、体系建立等技术展开讨论,为积极应对未来医疗器械质量安全面临的新挑战献计献策。相信在各方共同努力之下,这将是一次促进我国医疗器械质量安全学术交流的盛会,也是推广医疗器械质量技术应用与解决方案的最佳平台。希望各器械生产企业积极参加。
中国社会科学院
北京中培科检信息技术中心
食品药品产业发展与监管研究中心
2016年9月8日
2016年9月18日