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2021第十一届全国药品质量安全大会-酒店预定表
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2020第十届全国药品质量安全大会-酒店预定表
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2020第十届全国药品质量安全大会-邀请函
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2020第十届全国药品质量安全大会-展位图
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第九届全国药品质量安全大会学习课件-1、操复川 - 药品安全防控与应急处置
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第九届全国药品质量安全大会学习课件-2、陈 洪 - 近年国内外无菌工艺缺陷汇总和案例分析
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第九届全国药品质量安全大会学习课件-3、高 春 - 中国药典2020年版四部通则〈1101〉
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第九届全国药品质量安全大会学习课件-4、李宏业 - GMP背景下计量系统管理要求
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第九届全国药品质量安全大会学习课件-5、李宏业 - 生产系统中的数据完整性管理要求
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第九届全国药品质量安全大会学习课件-6、李 辉 - 中国药典抑菌效力检查法修订进展
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第九届全国药品质量安全大会学习课件-7、刘继峰 - 支持GMP和验证的GEP实践
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第九届全国药品质量安全大会学习课件-8、刘杉林 - 过氧化氢消毒技术进展
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第九届全国药品质量安全大会学习课件-9、刘燕鲁 - 生产工艺中的参数制定
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第九届全国药品质量安全大会学习课件-10、刘燕鲁 - 注射剂参数放行的探讨
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第九届全国药品质量安全大会学习课件-11、聂 晶 - 基于QbD的药品验证
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第九届全国药品质量安全大会学习课件-12、戚鉴铭 - 如何做好GMP项目的施工管理
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第九届全国药品质量安全大会学习课件-13、任开山 - 控制有害生物 保障药品安全
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第九届全国药品质量安全大会学习课件-14、任瑞龙 - 确认与验证中若干问题与缺陷分析
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第九届全国药品质量安全大会学习课件-15、任瑞龙 - 质量受权人制度与质量管理体系建设
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第九届全国药品质量安全大会学习课件-16、沈菊平 - 药品稳定性试验基本要求及发展趋势
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第九届全国药品质量安全大会学习课件-17、孙悦平 - 设备维护保养规程的建立
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第九届全国药品质量安全大会学习课件-18、王 正 - testo Saveris Pharma Solution
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第九届全国药品质量安全大会学习课件-19、王广平 - 基于药物短缺的中国医药产业结构调整路径
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第九届全国药品质量安全大会学习课件-20、吴 洋 - 打造专属无菌温湿度环境
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第九届全国药品质量安全大会学习课件-21、许 群 - 2020版中国药典的变化及PerkinElmer的应对
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第九届全国药品质量安全大会学习课件-22、杨和峰 - 温湿度对制药设备工艺的影响和解决方案
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第九届全国药品质量安全大会学习课件-23、袁洞安 - 从已知到未知：赛默飞助您全面提升药品质量
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第九届全国药品质量安全大会学习课件-24、张连中 - 药品持续工艺确认与实施要点
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第九届全国药品质量安全大会学习课件-25、张 麟 - 智慧监管与药品质量安全
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第九届全国药品质量安全大会学习课件-26、赵鸿斐 - 日趋严苛的连续监测
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第九届全国药品质量安全大会学习课件-27、赵思扬 - 微生物质控检测中的数据可靠（完整）性实践
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第九届全国药品质量安全大会学习课件-28、郑国钢 - 药品GMP认证中常见缺陷及分析-质量管理及控制部分
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第九届全国药品质量安全大会学习课件-29、朱 娟 - 无菌制剂生产现场检查关注点
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第九届全国药品质量安全大会学习课件-30、诸景光 - 洁净区浮游菌检测要点与新应用
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第九届全国药品质量安全大会学习课件-31、沈菊平 - 无菌保证体系建立及运行
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第九届全国药品质量安全大会学习课件-32、孙小明 - 测量不确定度评估对测量质量管理的作用
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